„ფაიზერ-ბიონტექი“ აცხადებს, რომ მათ მიერ შექმნილმა კოვიდ-19-ის ვაქცინამ, 5-დან 11 წლამდე ბავშვებში ძლიერი იმუნური პასუხი აჩვენა. კომპანიები შეერთებულ შტატებში, ევროპულ სახელმწიფოებსა და სხვაგან, ამ ასაკობრივ ჯგუფში ვაქცინის გამოყენების ნებართვის მოთხოვნას გეგმავს.
განცხადების თანახმად, ვაქცინამ ამ ასაკობრივ ჯგუფში იმუნური პასუხი, კლინიკური კვლევის მეორე და მესამე ფაზებში წარმოქმნა, წუსტად ისე, როგორც 16-დან 25 წლამდე ასაკობრივ ჯგუფში.
„ივლისის შემდეგ, კოვიდ-19-ის პედიატრიული შემთხვევები აშშ-ში 240%-ით გაიზარდა. ეს საზოგადოერბივი ჯანდაცვისთვის, ვაქცინაციის აუცილებლობას უსვამს ხაზს. კვლევის ეს შედეგები წარმოადგენს მყარ საფუძველს იმისთვის, რომ 5-11 წლის ბავშვებში ვაქცინის გამოყენების ავტორიზაციისთვის სურსათისა და მედიკამეტების სააგენტოს მივართოთ“ - აცხადებს გავრცელებულ პრესრელიზში „ფაიზერის“ აღმასრულებელი დირექტორი, ალბერტ ბურლა.
აშშ-ის ჯანდაცვის სფეროს ოფიციალურ პირებს მიაჩნიათ, რომ მარეგულირებლებებს შეუძლიათ სამ კვირაში გადაწყვიტონ, არის თუ არა ვაქცინა ამ ასაკობრივ ჯგუფში უსაფრთხო. ორმა ინფორმირებულმა წყარომ ამის შესახებ ანინომურად სააგენტო „როიტერს“ განუცხადა.
„ფაიზერ-ბიონტექის“ კოვიდ-19-ის ვაქცინა, ბავშვებში 12 წლის ასაკიდან, უკვე ავტორიზაებულია აშშ-სა და სხვა ბევრ ქვეყანაში.
კველვის ფარგლებში, 5-11 წლის ბავშვბებს, ვაქცინის 10 მიკროგრამი მოცულობის ორი დოზა გაუკეთეს. დოზა ერთი მესამედია იმ რაოდენობის, რასაც 12 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანები იღებენ. კომპანიები ახლა ელიან მონაცემებს იმის შესახებ, თუ რამდენად კარგად მუშაობს ვაქცინა 2-5 წლის და 6 თვიდან 2 წლის ასაკობრივ ჯგუფებში. მონაცემები ამ ასაკობრივ ჯფუბეფზე შემდეგი ექვსი თვის განმავლობაში უნდ აგახდეს ცნობილი.
Facebook Forum